.
Что делать, чтобы не допустить фальсификата лекарств?

Что делать, чтобы не допустить фальсификата лекарств?

mlp / 07.08.2013

6 августа в пресс-центре информагентства ЛІГАБізнесІнформ состоялся круглый стол на тему: «Фальсифицированные и некачественные лекарства: жизнь украинцев под угрозой!»

Там народный депутат, член ВСК Верховной Рады по расследованию деятельности Минздрава Павел Петренко заявил, что в Украине должен быть один орган, который будет отвечать за качество лекарств, а дублирование контролирующих функций Министерством здравоохранения и Государственной службой по лекарственным средствам только усугубляет проблему. По данным Генпрокуратуры, несмотря на требования законодательства, треть из зарегистрированных в 2012 году лекарств (685 препаратов) не имеет подтверждения условий производства лекарств требованиям производственной практики. «У нас сейчас действует очень перегруженная структура регуляторной политики, когда несколько ведомств занимаются контролем импортеров, производителей и продавцов лекарственных средств - Гослекслужба и Минздрав. Есть примеры, когда Гослекслужба принимает решение о запрете оборота определенного препарата и направляет это решение в министерство. В свою очередь Минздрав, как не странно, решение не принимает. В итоге фальсификат попадает на прилавки аптек», - подчеркнул Петренко.
Он также отметил, что часть лекарств, по которым нет подтверждения условий по производственной практике, закупаются за госсредства. «Эта проблема существует, и она должна решаться очень простым способом: должен быть один орган, который несет ответственность за качество препаратов и принимает соответствующие решения. Не должно быть коллективной ответственности», - подчеркнул он.

Первый заместитель главы Гослекслужбы Инна Демченко отметила, что по статистике ВОЗ, 87% некачественных, ложно маркированных и фальсифицированных препаратов попадают к пациенту через нелицензированные точки продаж, в частности в Интернете, а только 13% - через аптеки. «Госслужба выдала 65 распоряжений по запрету продажи фальсифицированных лекарств, в первую очередь, это препараты серии мезимов», - отметила она. Были запрещены к продаже фальсификаты лекарств Амизон, Муколтин, Бесопролол, Фестал, Долорен. Кроме того, Демченко отметила, что впервые в этом году были выявлены фальсификаты лекарств, снижающих давление. В Украине достаточно жесткая регуляция оборота лекарственных средств. Но в Европе требования к лекарственным препаратам еще жестче, причем не только за фальсификацию, а и за ложную маркировку и некачественную продукцию. Европейцы не понимают смысла проверок хозсубъектов, если в письменном виде их предупреждают за 10 дней.

Напомним, по данным Генпрокуратуры, в течение последних двух лет существенно увеличился объем некачественных и фальсифицированных лекарств: в 2009 году было выявлено и утилизировано 230 тыс. упаковок некачественных и фальсифицированных лекарств; в 2010 году - 2,5 млн. упаковок; в 2011 году - 3,5 млн. упаковок на общую сумму более 35 млн. грн.
Как известно, Верховная Рада усилила ответственность за фальсификацию лекарств. По новому законодательству, изготовление, приобретение, перевозка, пересылка, хранение с целью сбыта или сбыт фальсифицированных лекарств влекут за собой лишение свободы на срок от трех до пяти лет.

| | | | - | | | | | |